Studiuesit zviceranë identifikojnë variantet e gjeneve të lidhura me përparimin e kancerit 

Kezstone - ThisisEngineering RAEng

Studiuesit në Departamentin e Shkencës dhe Inxhinierisë së Biosistemit në ETH Cyrih në Bazel modifikuan një gjen në dy linja qelizore njerëzore në mbi 50,000 mënyra të ndryshme. Kjo i lejoi ata të krijonin një gamë të gjerë variantesh celulare, të cilat më pas i testuan për funksionalitet. Ata u fokusuan në një gjen vendimtar për zhvillimin e llojeve të ndryshme të kancerit, duke përfshirë kancerin e mushkërive, trurit dhe gjirit.

Studiuesit zviceranë kanë bërë përparime të mëdha në imunoterapinë e kancerit, por sjellja e këtyre pacientëve përballet me sfida. Për të gjeneruar një numër kaq të madh të varianteve të gjeneve, studiuesit kombinuan dy metoda CRISPR/Cas, njoftoi ETH Zurich të martën, transmeton albinfo.ch.

Redaktimi bazë lejon modifikimin e lehtë dhe të besueshëm të blloqeve individuale të ndërtimit të ADN-së, ndërsa redaktimi kryesor mundëson ndryshime të sakta në segmente specifike të gjeneve. Sipas ETH Zurich, studiuesit identifikuan dhe përshkruan rëndësinë e dhjetë varianteve të gjeneve që më parë kishin një ndikim të paqartë në zhvillimin e kancerit.

Këto variante ose kontribuojnë në përparimin e kancerit ose e bëjnë atë rezistent ndaj barnave të caktuara. Ekipi hulumtues zbuloi gjithashtu një mekanizëm të ri me anë të të cilit një mutacion në gjenin e hetuar mund të shkaktojë kancer dhe identifikoi gjashtë variante të reja të gjeneve të përfshira në kancer.

Pishinat e qelizave me variante të ndryshme gjenesh janë thelbësore për kërkime. Onkologët po ekzaminojnë gjithnjë e më shumë informacionin gjenetik të qelizave tumorale të pacientëve. Këto të dhëna ofrojnë njohuri se cilat ilaçe mund të jenë efektive për çdo pacient individual, vazhdoi raporti